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Aβ1-42 self-aggregation

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-155366

    Cholinesterase (ChE) GSK-3 Neurological Disease
    hAChE-IN-6 (compound 51) 是一种可穿过血脑屏障的 AChE 抑制剂,IC50 为 0.16 μM。hAChE-IN-6 还抑制 hBuChE 和 GSK3β,IC50 值分别为 0.69 μM 和 0.26 μM。hAChE-IN-6 抑制 tau 蛋白和 Aβ1-42 自聚集,可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。
    hAChE-IN-6
  • HY-144326

    Amyloid-β Neurological Disease
    Aβ-IN-1 是一种 Aβ1-42 肽抑制剂。Aβ-IN-1 通过延缓 Aβ1-42 指数生长期或减少稳定状态下的原纤维数量来抑制Aβ1-42 的体外自聚集。Aβ-IN-1 可用于构象障碍的研究。
    Aβ-IN-1
  • HY-144327

    Amyloid-β Neurological Disease
    Aβ-IN-2 是一种 Aβ1-42 肽抑制剂。Aβ-IN-2 通过延缓 Aβ1-42 指数生长期或减少稳定状态下的原纤维数量来抑制Aβ1-42 的体外自聚集。Aβ-IN-2 可用于构象障碍研究。
    Aβ-IN-2
  • HY-146678

    HDAC Amyloid-β Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    HDAC6-IN-5 (化合物 11b) 是一种有效的透过血脑屏障的 HDAC6 抑制剂,其 IC50 为0.025 μM。HDAC6-IN-5 对 1-42 自聚集和 AChE 表现出较强的抑制活性,IC50 值分别为 1.1 和 0.88 μM。HDAC6-IN-5 可促进神经突起生长,且无明显神经毒性。
    HDAC6-IN-5
  • HY-146679

    HDAC Amyloid-β Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    HDAC6-IN-6 (化合物 6a) 是一种有效的透过血脑屏障的 HDAC6 抑制剂,其 IC50 为0.025 μM。HDAC6-IN-6 对 1-42 自聚集和 AChE 表现出较强的抑制活性,IC50 值分别为 3.0 和 0.72 μM。HDAC6-IN-6 可促进神经突起生长,且无明显神经毒性。
    HDAC6-IN-6
  • HY-155365

    Cholinesterase (ChE) GSK-3 Amyloid-β Neurological Disease
    hAChE-IN-5 (compound 49) 是一种有效的 hAChEhBuChE 抑制剂,IC50 值分别为 0.17 μM 和 0.17 μM。hAChE-IN-5 显示出有效的 GSK3β 抑制作用,IC50 值为 0.21 μM。hAChE-IN-5 用作 tau 蛋白聚集和 Aβ1-42 自聚集抑制剂。hAChE-IN-5 实际上可以与影响 Aβ 聚集的 PAS 结合,从而防止 Aβ 依赖性神经毒性。hAChE-IN-5可以透过血脑屏障 (BBB),具有用于多靶点抗阿尔茨海默病药物研究的潜力。
    hAChE-IN-5

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